엑세스바이오 홈키트 FDA EUA승인?

지난2016년 세계적인 재단인 빌게이츠 재단에서 연구에대한 지원계약이 성사되어 세계적으로 이목을 끌었던

엑세스바이오가 호재가 겹치고 있다고 합니다.

민간의 재단중 둘째가라면 서러울 세계최고 규모로 알려진 빌&말린다 게이츠 재단으로부터 연구지원에 대한 계약이 

성사되었다고 발표했었습니다.

 

이후 2020년 엑세스바이오에서 호주의 아토모(Atomo Diagnostics)와

함께 코로나19 항원 진단키트 판매에 대해서

파트너쉽 체결하였다고 지난 10월5일에도 밝혔습니다.

이로서 아토모에서 엑세스 바이오의 코로나 19 항원 진단키트를 비독점

판권이 있는 세계 각지에서 판매를 할수 있게 되었습니다.

 

엑세스바이오 FDA승인?

엑세스바이오 측에서 지난 10일 엑세스바이오의 코로나 19 항원 신속진단키트인

"CareStart(tm) CIVID-19 Antigen"의 미국FDA의 긴급사용승인을 획득했다고 밝혔습니다.

이키트의 가장큰 장점은 환자의 비인두로부터 채취한 검체를 사용해 면역크로마토그래피 방법으로

검사시간이 불과 10분~15분 이내로 신속한 검사결과를 얻을수 있다는 점을 꼽을수 있습니다.

엑세스바이오는 이로서 긴급사용승인을 받은 다섯번쨰 기업이 되었습니다.

특히 집중해야할 점은 항원 진단키트 3종에 대한 긴급사용승인을 획득한 업체는 엑세스바이오를 

포함 전세계에서 두곳의 업체에 불과 하다고 합니다.